394 篇论文
细胞生物学探索着生命最基础的单元，研究细胞如何构建、运作以及彼此互动。从微观的分子机器到复杂的信号网络，这一领域揭示了维持生命运转的精密机制，帮助我们理解生长、疾病以及康复背后的深层原理。
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以下是该领域最新发布的论文精选，展示了细胞科学前沿的突破性进展。
本研究表明，虽然短期砷暴露会增加 PML 的 SUMO 化而不改变核体形态，但在环境相关浓度下的长期暴露会将胞外 PML 体 (EnPBs) 稳定在一种低溶解性、非 SUMO 化的状态，从而凸显了核内与胞外 PML 结构之间不同的生物学差异。
本研究表明，在细胞衰老和老化过程中，resolvin D 和 E 的生物合成途径被激活，在此过程中它发挥着诱导衰老的调节功能，并受到来自年轻供体的微小细胞外囊泡的调节以减轻炎症。
这项研究揭示了在芽殖酵母中，Mps1 激酶通过使 Stu1 中保守的 MELT 基序发生磷酸化，从而招募 Slk19 以形成丝状结构，进而驱动未连接着丝粒的聚集，从而促进微管捕获。
本研究展示了一种由原代细胞衬里的微流控人体输卵管芯片模型，该模型重现了体内组织褶皱和精子储库功能，通过对 TDI-11861 等非激素避孕药引起精子活力抑制的剂量依赖性表现，证明了其在临床前评估中的应用价值。
本研究利用酿酒酵母证实，呋喃类美拉德反应产物（HMF、FUR 和 FMK）表现出截然不同的摄取、外排及毒性机制，其中 HMF 和 FUR 分别与营养转运蛋白水平相关联，并分别导致线粒体和内溶酶体系统的损伤。
通过在果蝇胚胎中的合成珠子上重建中心体复制，本研究表明一种“种子—支架—自组装”机制使得简单的分子输入能够生成复杂的、自我复制的细胞器，而无需预先存在的模板。
本研究确定了小鼠卵母细胞和卵丘细胞中区别于体外成熟（IVM）两种模型的独特蛋白质组特征，揭示了卵母细胞中真核翻译、自噬和内吞作用等关键通路的失调，以及卵丘细胞中氧化应激代谢的异常，这些现象构成了体外成熟衍生卵母细胞发育潜能降低的基础，并为优化未来的体外成熟方案提供了靶点。
本研究提出了一种多组学引导的分化策略，成功富集了帕金森病易感性的 SOX6+ 中脑多巴胺能神经元，这些神经元在移植到半身帕金森模型小鼠后恢复了运动功能，并为精准疾病建模和靶向细胞替代疗法奠定了基础。
该论文介绍了 cloneXplorer，这是一个利用圆锥形微孔阵列的高通量平台，用于监测单细胞增殖和细胞因子分泌，从而实现直接从外周血中高效发现、分离和扩增稀有的抗原特异性 T 细胞。
本文提出了一种新颖的基于似然性的框架，该框架将解析建模与一阶到达时间分布的神经网络近似相结合，用以在统计学上识别并区分细菌细胞分裂机制（尺寸控制型或增量控制型），并首次证明了这些潜在的控制策略可以从谱系数据中被识别出来。